原文:
【麦祥秘籍】基本UDI-DI和UDI-DI变更何时触发
欧盟MDR概述欧洲医疗器械法规
睿谈医养 阅475 转2
欧盟委员会发布MDR法规下UDI使用常见问题
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标准动态|新版欧盟医疗器械法规即将于2020年强制实施
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抓重点:欧盟MDR新法规的十六大变化,快速掌握MDR
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欧盟GMP附录—对设备的要求
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最新发布!口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南(第二版)
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深度解读欧盟MDR新规变化:CE证含金量提高,国产器械出口何去何从?
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欧盟实施基于GS1标准的UDI系统
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医疗器械界的身份证------UDI 你了解多少?
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医疗领域是否能成为RFID市场的“第四极”?
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吻合器野蛮生长时代即将结束,FDA将其列为高风险器械类别
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从ROHS1.0到ROHS3.0,你们还在为这个懵圈吗?
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EN 10204-3.2证书欧盟认可颁发
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你的产品需要用到ROHS证书吗?
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蓝牙手机支架CE认证欧盟站如何办理?
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医疗器械供应链管理统一编码大势所趋
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建议收藏 | 敖维科技关于【医疗器械唯一标识UDI】介绍及实施流程4000字超详细讲解!
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