原文:
对确定包装材料取样原则的几点思考
GMP附录2014-3:取样
zxc0458 阅2417 转30
QA在GMP认证企业中的作用
枫之语 阅2495 转84
公司取样操作规程
奋斗的胡子大叔 阅139
分享|实验室的检验管理制度!
逐梦经典 阅60 转7
药品生产质量管理规范(2010年修订)---质量控制
胖子y4ae3p4e1u 阅273 转4
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》
天机佛缘 阅555 转27
11个关于原辅料、包材放行检验的相关问答
369蓝田书院 阅1125
检查|药品GMP认证检查项目
godmeldc 阅320 转12
非洁净区个人卫生管理规程
新用户7877AmxN 阅27
药品内包材标准ISO 15378对制药公司的启示
赵乾孙 阅1050 转11
2021年我国医药行业相关政策汇总
观研天下 阅1280 转7
CFDA鼓励药品医疗器械创新 加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策
rodneyzhang 阅202 转4
利好 | 拿药更便宜、用药更方便......国办这份关于仿制药的文件送来大利好
bdcxrh 阅31
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)试题
彩云追竹 阅18431 转600
新闻正文
凤舞九天cyh32 阅46
药品包材相容性研究及检测的内容有什么?
拜恩检测 阅724 转3
关于《药品生产企业现场检查风险评定原则》征求意见的函5
zm007h 阅98 转3
药品检验的基本知识/知识 一/执业西药师/执业药师/中华考试网
尤里蒙提 阅521 转8
SN/T 0327.1-94 出口烤花生果检验规程
朱兰(zhulan) 阅116 转3
2020版中国药典增加6400品种 有哪些看点?
bawuping 阅796 转4
2020年版《中华人民共和国药典》,来了
九州好人 阅3791 转6
2015版药典将引导产业升级换代
法律天空馆 阅31 转2
解读 | CDE使用说明书
LSQLib 阅418
药品抽样指导原则
gsfangjw 阅12932 转99
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