原文：神经科的那些病例（17）--进行性四肢无力的青年女性
神经综述：anoctaminopathy研究进展
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2016神经内科疑难病例讨论系列｜08期（下）：原来是DNAJB6肌病
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临床推理：童年起病的肌无力
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肌病
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肢带型肌营养不良症（LGMD）概述
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青年心源性卒中的少见病因1例
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神经影像：遗传性和获得性肌肉疾病的临床和影像学特点
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综述：一文全面了解肌营养不良症及多款基因疗法
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诊疗顾问
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周日红茶：是否
张建新saatwezo    阅32    转2
儿童常见的遗传性神经肌肉病诊断思路
红土乡医    阅878    转12
专家述评：特发性炎性肌病进展
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核磁共振在肌病诊断中的应用
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皮肌炎与多发性肌炎是什么样的疾病？（下）
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肌酶升高，不只是心脏的问题！
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无症状高肌酸激酶血症
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肌肉活检病理诊断分类
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肌酸激酶高就一定就是肌营养不良吗？
新用户9705CdYb    阅62
FDA授予基因疗法治疗肌营养不良症的孤儿药资格认定 | 孤儿药
Biotechsupport    阅221    转2
高通量全外显子测序诊断2A型肢带型肌营养不良1例
GXF360    阅493    转2
速递 | 改善儿童肌营养不良症患者运动功能，基因疗法1/2期临床结果积极
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肢带型肌营养不良基因疗法研究性新药申请在美获批
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《柳叶刀》试验表明，细胞疗法为杜氏肌营养不良症患者提供了希望
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多发性肌炎 Polymyositis
阿尔梅    阅947    转15
刘泉鹏谈：患有肌营养不良如何治疗
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56岁男性呼吸困难，站立困难是为何？
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【2018-10期】This Week in Extracellular Vesicles
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被基因疗法改写的轮椅人生
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肌肉损伤与成纤维细胞
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