原文：【分享】《医疗器械的灭菌 微生物学方法》标准解读
医疗器械产品辐射灭菌常见问题解析
jimyjackson    阅551    转4
警戒限度和纠偏限度如何进行设定？
留在家里    阅722    转6
高瓴年内调研16家公司，刚刚入手广联达，接下来会买谁？
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生物有机肥和微生物菌剂区别，微生物菌剂登记标准
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微生物单细胞基因组测序：从技术原理到数据应用，你想知道的问题答案都在这里。
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十年过去了，人类微生物组研究何时能用于临床？
lindan9997    阅77    转2
MDR上市后监督 - 警戒要求！
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什么是可降解材料
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什么是可堆肥检测？可堆肥降解塑料检测的标准标志的说明
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微生物肥料生物安全通用技术准则
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“信息孤岛”问题亟待破解 用大数据提高医疗服务水平
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行业大事:医药十三五规划正在制定重点突破生物医药等领域
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医疗器械微生物实验室装修建设方案
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3月12日 | Snipr利用CRISPR调节微生物组；益方生物完成7000万美元C轮融资
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mNGS领域：黑马后发先至，冲刺百亿赛道
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带呼吸阀的N95和KN95口罩，能否防护新型冠状病毒？
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✎呼吸机螺纹管消毒，臭氧or超声机？
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国家卫计委公布基层医院必备医疗器械名单
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从近期感染事故看医院感染管理——概念、标准、相关法律法规大普及
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新手必备！最常用的医疗器械监管知识 (3)
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在兴奋、质疑与期待中全面开花｜AI赋能药物研发重要进展资料合集 202302
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干货 | 日本注射剂灭菌工艺选择思路简介
新用户46178926    阅429    转6
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准-医疗器械注册
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