原文：《药物临床试验 质量管理•广东共识》（2019）发布！
重磅笔记 | 吴剑秋：从PI的角度来看临床试验的质量管理！
贺玖明    阅2153    转45
gcp是什么？一文搞懂GCP的作用和主要内容
一葉一如来    阅7529    转23
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我国新修订药物临床试验规范：临床试验至少年审一次
茂林之家    阅319    转3
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临床试验的法律责任与风险管理（一）
懂你473    阅4033    转28
产业市场:722最大的争议有定论：造假还是不规范这么界定！
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Trial Manager如何制定Monitoring Plan？
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【临床试验百问系列】三十四||研究中心风险管理工具应如何入门？
patrickliuzhen    阅321    转7
gdlz: 转：一文读懂BE试验费用
石子89    阅501    转3
一文告诉你预BE费用是怎么收取的
514daniel    阅963    转2
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
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药物临床试验质控的实践与探索
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CDE：细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
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药学人经常听到的GCP，你了解吗？
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《GCP》-2018（修订草案征求意见稿）发布
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《医疗器械临床试验质量管理规范》出台，械企有哪些地方要注意？
刘克林    阅163    转5
新版GCP排除法规障碍，远程智能临床试验正当时
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药物临床试验源数据管理·广东共识（2018）
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恋水一    阅75    转4
《药物临床试验和GCP实用指南》：临床试验的实施程序
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CDE发布新冠疫情期临床试验管理指导原则（试行）
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新版《药物临床试验质量管理规范》保护受试者权益相关条款摘要
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我国药物临床试验机构的现状和痛点
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泰格医药：设计临床试验外包业务的商业模式
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