原文：重大进展！两篇Nature Medicine揭示一种新型CRISPR/Cas9疗法有望治疗早衰症
贵州女大学生吴花燕患病体重仅43斤，或是罹患早老症所致
春雨医生    阅39
寿命延长25%！《自然医学》重大突破！CRISPR/Cas9疗法首次应用于早衰症治疗！
潜艇r5qphyluho    阅104
CRISPR改造的细胞易癌变？诺奖级技术再引热议
YLWUGD    阅55
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
菌心说    阅28
Nature Medicine：邦耀生物基因编辑治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年
子孙满堂康复师    阅5
全球首个CRISPR人体试验结果揭晓！基因编辑T细胞治疗肺癌患者，初步显示安全性
医药魔方    阅47
Editas : 明星基因公司在基因治疗时代的挑战 | 光影
生物_医药_科研    阅560    转7
今日Cell：CRISPR-Cas9新玩法！不切DNA就能治疗疾病
zhongguorui    阅58    转2
Nature Medcine同期三篇论文聚焦CRISPR基因治疗，在早衰症和杜氏肌营养不良症上获得突...
BioWorld    阅395    转10
张锋参与发表Nature！CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因
a我爱医学    阅118    转8
Nature子刊：治疗亨延顿病8个月无复发，加州大学团队开发新型CRISPR系统靶向致病RNA，动物试验结果积极
生辉    阅63
张锋Nature Medicine综述：基因编辑技术最新进展
flower2006    阅144    转3
Nature子刊昨天两篇文章，导致三家医药股票暴跌
微笑如酒    阅44    转2
Nature子刊发表的这两篇文章价值数十亿，不信你来看看
解螺旋    阅107
创办7家生物技术的科学家，再次刷新基因编辑新技术
神州君子好人    阅37
CRISPR相关公司的股价大跌背后的故事
健明    阅42
从“新款”基因剪刀到先天性失明突破疗法，聚焦CRISPR基因编辑最新进展
周婷111    阅505    转4
体内基因编辑治疗先天性失明，Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq    阅22    转2
2020年细胞和基因疗法领域：值得关注的5家新兴生物制药公司
新康界pro    阅189