原文：【10执业药师法规通关笔记】药品研制与注册管理
伊沙佐米「二报二批」获CFDA批准上市，进口新药登陆中国再加速
医药魔方    阅389    转2
解读|两征求意见稿将如何影响药品研发注册
周瑜的宝贝007    阅249    转5
【药事管理与法规】药品研制与注册
健康快乐有财    阅575    转8
药审释放政策红利
1594106911    阅69    转3
注册服务指南即将落地
johnney908    阅196
新3类仿制药如何开展临床试验？
豫之清    阅3108    转14
全球新药的“中国时差”要消失了！新药定价是下一个关注重点
旭洋hlee98    阅171
2017年中国创新药井喷！39个进口药上市、174个1类新药申报，新药上市提速！
tina360tina    阅1521    转10
仿制药 、进口、国产、合资药，都是药， 怎么花样这么多？
wangyqzy    阅641    转3
药品再注册高收费时代来临！批文清洗莫陷被动
杀机顿起    阅85
2021年我国靶向药物等创新驱动型生物医药行业相关政策汇总
观研天下    阅226    转5
CFDA又开挂了！肿瘤患者或可越过审批，直接使用临床新药
中国健康食品网    阅47
医疗器械法规文件汇总（2022版）零基础怎么入行医疗器械注册？
昵称64314087    阅147    转6
深度解读我国加入ICH和即将再招标的eCTD：药企的海内外战略布局和必要技术准备
留在家里    阅681    转4
2017年执业药师《药事管理与法规》章节考点：第四章
步艾了    阅71    转3
【独家】2019 Q1进口药开门红：申报稳步增长，诺华夺冠；9品种上市，单抗、罕见病药...
药智网    阅81
《中华人民共和国药品管理法》释义
ahdyst5180    阅7397    转53
2016药事管理与法规学习第4篇
win在水一方    阅700    转8
CFDA发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）的通告（2016年第94号）
42ZB432    阅1125    转5
总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）
rodneyzhang    阅242
【国家药监局】将制定中药研制注册管理制度；仿制药申报可不进行现场核查和GMP检查
嘟嘟j5wglhisnf    阅644
药品管理的知识总结
倚门羞走    阅304    转3
押题 | 药事管理与法规
panyunbo    阅126    转3
“保命药”境外已上市，病人却买不到，李国华委员建议在自贸区先试行使用
小草1975    阅31
书网同步 | 药品注册管理必备考点
龙飞杜鹃窝    阅192    转8