原文:
Nature Medicine:鞘脂合成过多引起的儿童肌萎缩侧索硬化
含valosin蛋白疾病的基因型-表型相关性
最后一个知道的 阅17
破腦退化症基因突變機制
Williamlee2012 阅58 转2
iPSC干细胞,渐冻症“解冻”新希望
刘俊波 阅168
《自然》子刊:衰老过程中肌肉流失,可能是神经酰胺的锅!科学家发现,靶向鞘脂合成通路可能是改善衰老相关...
yy2751 阅5
NEJM | 肌萎缩侧索硬化症(ALS)
sam0015 阅1517 转22
肌萎缩侧索硬化:才下眉头,却上心头.
芋森遇缇慕 阅92 转2
霍金与罕见病ASL
渐近故乡时 阅468
基因检测技术成本大幅降低
医知堂 阅219 转4
胎儿异常综合征的外显子组测序:新型表型 - 基因型发现
Biotechsupport 阅444 转3
Nat Rev Genet | 解码疾病:从基因组到网络再到表型
昵称32772025 阅85 转2
对100万个人类基因组测序,以揭开遗传秘密
abeycd 阅33
科学家找到更多与IQ相关的基因,但不意味着我们可以预测智商
我爱李静图书馆 阅46
揭示人类基因变异的新观点!
金戈001 阅112
假阳性率40%!DTC基因检测准确性遭质疑,行业规范势在必行
tyg0705 阅175
WE14笔记 l 内分泌遗传学-2型糖尿病**
jabaowang 阅32
遗传学,基因组学和其病理和治疗的相关性
zhuqiaoxiaoxue 阅697
常见复杂性肾结石疾病的遗传学:来自全基因组关联研究的见解
医学镜界 阅25
“新冠超级免疫者”真的存在!Nature新研究揭示部分人感染新冠但从未出现症状的根本原因是基因突变!
子孙满堂康复师 阅11
迄今最大规模的研究发现与前列腺癌高发人群有关的新基因因素
成靖 阅7
为什么某遗传学家试图讨论“人种”时,学界要去大型打脸?
lindan9997 阅124
世卫组织正式通报
skysun000001 阅15
涨停基因-T4变异
天山刀客188 阅6614 转310
你知道什么是运动神经元?
运动神经元贰 阅8
外显率和表现度有什么区别?影响因素是哪些?
思纠 阅1385 转7
失眠,和基因有关?
握不住的沙6hoj 阅209
认识运动神经元病
Liverpool33 阅73 转3
熊孩子有患运动神经元病的风险吗?
运动神经元温暖 阅1
运动神经元病防不胜防?这些方法教你预防!
新用户4940Zpkz 阅3
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