原文:
2021年7月中国CDE药品申报情况
2018年11月中国1类新药临床动态-下篇
墨_h 阅565 转2
氢溴酸右美沙芬调研报告
药融云 阅154
2019年8月中国1类生物药临床审批概况
cityonsea 阅232 转2
百济恒瑞砸百亿来学,CDE手把手教,CRO也不包过,难倒药企的出海第一课
zhzpig 阅70
接受境外临床数据,利好五类企业
医药魔方 阅201
百济神州PD-1达胃癌3期试验主要终点;恒瑞医药吡咯替尼获批用于乳腺癌一线治疗
氨基观察 阅3
《2017中国生物药研发实力排行榜TOP50》隆重揭晓!
大风906429569 阅552 转2
【医药】复星医药(600196):HLX01完成III期临床,单抗研发进度稳步推进
donghailongwag 阅57
2020年3月中国1类新药临床动态
嘟嘟j5wglhisnf 阅1049
复星医药入局 超20家药企竞速新冠肺炎疫苗研发
air1605 阅206 转2
精鼎医药联合经济学人发布报告,“四板斧”革新药物临床研究
动脉网 阅141
这些药企,研发实力最强:恒瑞、东阳光、正大天晴…
Bond72 阅222
【独家】瑞舒伐他汀钙片一致性评价进度分析,前有大山后有追兵
药智网 阅373
2014年中国医药行业化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告
特立独行的刺猬 阅108 转2
恒瑞换帅、CXO大跌与CED的抗肿瘤指导原则
新康界pro 阅40 转2
医疗健康:长寿之路
若悟369 阅9
是绷不住还是拨乱反正?多家地产化原研药转为参比制剂
贺玖明 阅272 转2
靶点药讯05 | 纵览全球药物靶点动态
莫斯科威 阅519 转3
信达生物PD-1单抗重新提交上市申请,已获FDA许可“跃级”进入美国II/III期临床
学会安忍 阅107 转3
PD-1/L1申报大利好!恒瑞、信达、百济等获加速机会
42ZB432 阅72
“创新药一哥”猛攻生物药,第36个1类新药来了
三秋一日 阅9
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