原文：2021年7月中国CDE药品申报情况
2018年11月中国1类新药临床动态-下篇
墨_h    阅565    转2
氢溴酸右美沙芬调研报告
药融云    阅154
2019年8月中国1类生物药临床审批概况
cityonsea    阅232    转2
百济恒瑞砸百亿来学，CDE手把手教，CRO也不包过，难倒药企的出海第一课
zhzpig    阅70
接受境外临床数据，利好五类企业
医药魔方    阅201
百济神州PD-1达胃癌3期试验主要终点；恒瑞医药吡咯替尼获批用于乳腺癌一线治疗
氨基观察    阅3
《2017中国生物药研发实力排行榜TOP50》隆重揭晓!
大风906429569    阅552    转2
【医药】复星医药(600196)：HLX01完成III期临床，单抗研发进度稳步推进
donghailongwag    阅57
2020年3月中国1类新药临床动态
嘟嘟j5wglhisnf    阅1049
复星医药入局 超20家药企竞速新冠肺炎疫苗研发
air1605    阅206    转2
精鼎医药联合经济学人发布报告，“四板斧”革新药物临床研究
动脉网    阅141
这些药企，研发实力最强：恒瑞、东阳光、正大天晴…
Bond72    阅222
【独家】瑞舒伐他汀钙片一致性评价进度分析，前有大山后有追兵
药智网    阅373
2014年中国医药行业化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告
特立独行的刺猬    阅108    转2
恒瑞换帅、CXO大跌与CED的抗肿瘤指导原则
新康界pro    阅40    转2
医疗健康：长寿之路
若悟369    阅9
是绷不住还是拨乱反正？多家地产化原研药转为参比制剂
贺玖明    阅272    转2
靶点药讯05 | 纵览全球药物靶点动态
莫斯科威    阅519    转3
信达生物PD-1单抗重新提交上市申请，已获FDA许可“跃级”进入美国II/III期临床
学会安忍    阅107    转3
PD-1/L1申报大利好！恒瑞、信达、百济等获加速机会
42ZB432    阅72
“创新药一哥”猛攻生物药，第36个1类新药来了
三秋一日    阅9