原文：进口药质量标准注意事宜
探讨：研发用对照药品与民族制药产业发展！
医药魔方    阅35
值得收藏！进口药品注册申请常见问题解答（史上最全的）
晓拙君    阅18923    转168
集采“悲剧”开始：降价80%中标的原研药，因质量问题被“暂停”，亿级市场谁来接盘？
医闻驿站    阅716    转2
卫生法规——药品管理法试题
顺其自然 随缘    阅2278    转74
《中华人民共和国药品管理法》释义
ahdyst5180    阅7397    转53
医院药品入库验收标准操作程序
ZZ心海岸    阅4366    转23
阅读《药品申报和审批实用手册》一书的心得体会
木子_87083    阅191    转3
国家优先审评这17个药品
茂林之家    阅359    转2
重大利好！36种国家谈判药品仿制药进入北京医保
湖心书馆    阅40    转2
印度多家药企涉质量问题遭美国药管局封杀
bbbo    阅64
2018年，仿制药将有可能吃下原研药的半壁江山！
瑶mm75598g76sp    阅111
春节安全用药小提示
五岭智叟    阅99
长康药业药品仓储管理制度
海斯特海风    阅195    转2
2017H1国内药品注册申报态势：1类新药井喷，东阳光大爆发
文山湖ro7f2rd0    阅54
中华人民共和国药品管理法释义：第十二条
海 纳 百 川    阅182    转4
【今日头条】一线养殖户告诉你怎么识别“真假”渔药
渔业生产队    阅181    转4
药品补充申请注册事项及申报资料要求
祝希鹏    阅1487    转9
浅谈药品质量标准起草技巧和策略
留在家里    阅245    转3
315曝光：544批次药品不合格！
bao123li    阅508    转2
药一练习第27周（高青杰）
win在水一方    阅33
【经验】各类新药审批时间到底多长
特立独行的刺猬    阅17500    转20
2017年中国创新药井喷！39个进口药上市、174个1类新药申报，新药上市提速！
tina360tina    阅1521    转10
中国 SFDA 生物仿制药相关政策
一土山人    阅613    转9
CDE：不同规格申报、变更等技术问题，这样操作！
mandy53wiuq5i6    阅2495    转8
《常见一般性技术问题解答》
rodneyzhang    阅621    转4
CDE药审分析，41个化药1类新药，50个生物制品新药受理号，正大天晴、贝达…
药智网    阅66    转3
药审释放政策红利
1594106911    阅69    转3
出国旅游，各国对药品携带都有哪些规定？了解一下很有必要！
zgq52    阅2240    转2
2019年6月CDE药品审评情况分析报告
生物_医药_科研    阅38
接受世界医药市场的洗礼？盘点中国抗体企业国际化进展
Tomsp360lib    阅73