原文：GMP体系存在以下严重缺陷，导致8家企业停产
因质量管理体系存缺陷，该企业被停产整改
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飞检不合格，4家械企遭停产处理！
莫斯科威    阅123
法规天天看（1）---医疗器械GMP第1-3条
卓琦质量    阅24
质量管理体系严重缺陷 广州贝奥吉因生物科技公司被通知停止生产
timtxu    阅19
焦作-办了ISO13485还能办IS9001吗?
驰华企业管理    阅8
​医疗器械生产企业必知的iso13485
山东恒标郭旭    阅13
1.17 医疗器械召回管理制度
一树迎风    阅439    转13
医疗器械飞行检查法规文件及检查类别与结果梳理 朱立武
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国产医疗器械注册周期与费用知多少？
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医疗器械经营企业质量管理工作的主要内容
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15种常见体系认证简介
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理解ISO13485医疗器械质量管理的体系
传播文化    阅1104    转17
【上海】《上海市医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南（试行）》政策解读
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江西全立森何工    阅787    转11
申请ISO体系认证的基本条件和准备材料，提前搞清！
游刃有于    阅707    转7
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
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医疗器械GMP大限前夜，CFDA“督查到底！”
满天星vo17shqu    阅81    转5
食品药品监管局规范无菌和植入性医疗器械管理
医疗药学    阅265    转4
医械生产企业如何编写质量管理体系年度自查报告
cityonsea    阅82    转4
政策︱细化实施医疗器械GMP：你准备好了吗？
haosunzhe    阅90    转4