原文：汪庆贤教授：神经肌肉疾病的临床特征和诊断流程
【名医堂继续教育园地】运动神经元病的鉴别诊断
素问镜听    阅541    转12
实验性SMA疗法获FDA罕见儿科疾病资格认定
zjshzq    阅31
SMA 基因療法獲批進臨床 AveXis 股價飆近百元美金 | 環球生技月刊
lgh1111.tw    阅86    转2
神经肌肉疾病治疗研究的新进展（肌小管肌病）
生物_医药_科研    阅279    转2
Science：利用碱基编辑恢复SMN蛋白产生，有望治疗脊髓性肌肉萎缩症
子孙满堂康复师    阅36    转2
最新临床结果：间充质干细胞有效减缓SMA疾病进展，显著延长生存期
博雅干细胞库    阅27    转2
【神经罕见病】相关还是共病？SMA伴发MMD/MMS的思考
昵称53859747    阅28
遗传性疾病——脊髓性肌肉萎缩症SMA的简介和产前筛检
vqgjd9    阅1278    转5
载入史册！NEJM重磅：基因治疗临床试验大获成功，延长15名患儿生命！
rodneyzhang    阅162    转3
基因疗法新希望：一种针对神经元疾病的疗法挽救了婴儿的生命
思明居士    阅191    转3
它来了！史上最贵药物！
只是信息搬运工    阅103
这是婴幼儿头号遗传病杀手！一定要早筛查早预防
福爱嘉妇儿    阅10
神经肌病临床病例（7）----甲减性肌病
芋森遇缇慕    阅47    转3
肌肉病变包括哪些？
春水逍遥游    阅62
百健基因疗法Spinraza标签更新：对所有年龄段患者都有效，越早使用获益越大
医药魔方    阅87    转2
我实验室从事先天性《脊肌萎缩症(SMA)》的基因诊断和产前诊断
boxuemingshi    阅749    转3
高肌酸激酶的临床意义
红卒    阅45833    转84
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)疾病图谱报告
Janet娟娟    阅5795    转69
神经内科随笔（43）
木子宛聆    阅86    转4
许二赫
图书馆收藏文库    阅45
赛福基因公开课·特辑：脊髓性肌萎缩症基因检测策略和国际最新治疗进展
teszsz    阅906    转10
专家述评：骨骼肌疾病诊断和治疗
sam0015    阅941    转9
一针1623万元，基因药物改写5月大婴儿命运！
lindan9997    阅51    转4
SMA(脊髓性肌萎缩症)携带者产前筛查之路还有多长？
阅微基因    阅703    转3
“70万一针”罕见病药物纳入医保的背后：SMA的治疗药物
GoDesign    阅189    转2