原文：【技术篇】FDA系列介绍之（四）：药品专利及橙皮书
【中外仿制药定价与销售专题】寻找“红海”中的“蓝海”——美日篇
永华的幸福    阅112    转5
【历史钩沉】：美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价？
A中天    阅299    转7
美高院推翻BPCIA规定，结束仿制药180天专利等待期
黄荣杰HRJ    阅1044    转3
创仿镜鉴：浅析美国药品创仿制衡机制
医药魔方    阅6    转2
【干货】美国新药申请、专利保护和有效市场独占期
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仿制药出海，其实还有这个操作
新用户82908zIt    阅49
【思享家】FDA随笔系列（七）：美国药品分类制度研析
茂林之家    阅1393    转14
2017年创新药行业深度报告
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刘昌孝院士:谈仿制药地位不容动摇
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什么是绿皮书？
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美国FDA橙皮书检索步骤及查询技巧（建议收藏）
药融云    阅828    转4
仿制药
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亦弘研究之七 | 我国橙皮书制度构建的关键要素及实施路径问卷调研（二）
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三问仿制药 听听专家怎么说|专家|制药|听听|原研药|仿制药|宋会长|医保|创新|-健康界
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【转帖】仿制药:一场华丽的冒险
hdsteven    阅139    转6
1937年美国磺胺事件，行业利益与民众健康的博弈
冲霄3e8ixadnpn    阅2108    转6
孤儿药那么贵，我们何不像印度那样直接仿制？
解螺旋    阅89
FDA药物监管权力简析 | 第7话：严厉的监管成就了强大产业
deshengwma    阅253
FDA新药审评：IND、NDA、ANDA傻傻分不清？
生物_医药_科研    阅170520    转633
关于“一致性评价”，我们应该了解些什么？
zpdeng    阅16183    转282
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA！（上）
liwei513029    阅26935    转287
美国的药品市场独占权介绍 -药品分析技术|制剂技术工艺|药学论文|中药图谱|药品研发注册
换来晴空月儿明    阅885    转24
药品过期千万别用
美棋    阅112    转2
你了解RLD与RS吗？
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ANDA申报注册
Cindy.Wang    阅2893    转21
EMA和FDA生物等效性试验指导原则要点
杀机顿起    阅2721    转29