原文：时隔四年新动作！Regeneron 1亿美元再次加码Intellia
速递 | 开发血友病基因编辑疗法，再生元扩展合作
莫斯科威    阅57
诺贝尔奖的基因魔剪CRISPR/Cas9的疗法再报佳绩！
新康界pro    阅42
全球首发！CRISPR编辑技术成功治愈血友病
日寒月暖    阅149    转2
首尔国立大学: 利用病毒和非病毒载体基因治疗血友病B
子孙满堂康复师    阅9
NEJM重大突破：基因治疗再显神威，将血友病B患者的年出血发生率降低96%，消灭血友病曙光初现 | ...
火树银花5    阅59    转3
六周实现31％的凝血因子活性！uniQure的B型血友病基因疗法正迎头赶上辉瑞/Spark的III期...
墨_禪    阅110    转2
350万美元一针，这是世上最贵的药物
茂林之家    阅12    转2
全球最贵的药上市
云语禅心    阅2
血友病B首个基因疗法：提高凝血蛋白水平并降低年出血率！FDA批准HEMGENIX
济民药业叶药师    阅39
基因治疗：能最终治愈血友病吗？
太极道理    阅608
血友病B基因治疗再获进展，低剂量FLT180a安全有效
风湿中心    阅25
全球最贵药物，350万美元基因疗法获得欧盟批准上市
干细胞与外泌体    阅86
罕而不孤！5月份血友病临床药物研究进展
医药魔方    阅103
一针 2400 万=上海一套房！刷新世界最贵药物记录，它凭什么？
mandy53wiuq5i6    阅21
干货|一文带你看遍当今的基因治疗
yangtz008    阅153    转6
基因编辑技术的希望与危险
我心……飞翔    阅79    转2
【深度】探讨CAR
kdy2000    阅156    转4
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行，人体试验角逐即将展...
蓝调闲人    阅160    转4
CRISPR和这三家初创生物技术公司能消灭上万种疾病吗(CRISPR的强大之处在于它使用起来非常简单高中生在生物实验室就能做基因敲除实验)
山峰云绕    阅126    转2
一场新的“CRISPR危机”
赛业生物cyagen    阅54
资本疯狂涌入基因编辑疗法 CRISPR发明人称临床挑战不小
X两肩霜花X    阅3
诺贝尔奖很伟大，却只是更伟大事业的开始
仰望天空5    阅31
Intellia公司又一款体内基因编辑药物进入临床，用于治疗成人遗传性血管水肿（HAE）
刘得光3p6n6zqq    阅140    转2